Флорфеникол – синтетическое монофторированное производное тиамфеникола. Его молекулярная формула C12H14Cl2FNO4S. Он представляет собой белый или почти-белый кристаллический порошок без запаха; он очень мало растворим в воде и хлороформе, слабо растворим в ледяной уксусной кислоте и растворим в метаноле и этаноле. Это новый антибактериальный препарат широкого-спектра действия класса хлорамфеникола, разработанный специально для ветеринарного применения в конце 1980-х годов.
Впервые он был запущен в Японии в 1990 году. В 1993 году в Норвегии одобрен препарат для лечения фурункулеза лосося. В 1995 году Франция, Великобритания, Австрия, Мексика и Испания одобрили его использование для лечения бактериальных респираторных заболеваний крупного рогатого скота. В Японии и Мексике он также был одобрен в качестве кормовой добавки для свиней для профилактики и лечения бактериальных заболеваний; с тех пор препарат был одобрен для использования и в моей стране.
Флорфеникол – антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие широкого-спектра за счет ингибирования активности пептидилтрансферазы. Его антибактериальный спектр обширен и включает различные грам-положительные и грамотрицательные бактерии, а также микоплазмы. Восприимчивые возбудители включают виды *Haemophilus* (у крупного рогатого скота и свиней), *Shigella disenteriae*, *Salmonella* виды, *Escherichia coli*, *Streptococcus pneumoniae*, *Haemophilus influenzae*, *Streptococcus* виды, *Staphylococcus aureus*, *Chlamydia*, *Leptospira* и *Rickettsia*, среди других. Благодаря своей липофильности этот продукт легко диффундирует в бактериальные клетки. Он в первую очередь действует на субъединицу 50S бактериальной 70S рибосомы, ингибируя активность транспептидазы; это препятствует удлинению пептидной цепи, тем самым блокируя образование пептидных связей и в конечном итоге ингибируя синтез белка для достижения его антибактериального эффекта. После перорального приема продукт быстро всасывается и широко распределяется по организму; он характеризуется длительным-периодом полураспада, что приводит к высоким концентрациям препарата в крови, которые поддерживаются в течение длительного периода.
